分析化學

第一章 緒論
第一節 分析化學的任務和作用
第二節 分析方法的分類
一、定性分析、定量分析和結構分析
二、無機分析和有機分析
三、常量、半微量、微量、超微量分析
四、化學分析和儀器分析
五、例行分析、仲裁分析和快速分析
第三節 分析化學的發展趨勢
一、分析理論與其他學科相互滲透
二、分析技術的發展趨勢
本章小結
思考題與習題

第二章 定量分析誤差和分析資料的處理
第一節 定量分析誤差的種類和來源
一、系統誤差
二、隨機誤差
第二節 準確度與精密度
一、準確度與誤差
二、精密度與偏差
三、準確度與精密度的關係
第三節 隨機誤差的正態分佈
一、頻率分佈
二、正態分佈
三、隨機誤差的區間概率
第四節 有限測定資料的統計處理
一、置信度與μ的置信區間
二、可疑測定值的取捨
三、顯著性檢驗
第五節 提高分析結果準確度的方法
一、選擇適當的分析方法
二、減小測量的相對誤差
三、核對總和消除系統誤差
四、減小隨機誤差
第六節 有效數字及其運算規則
一、有效數字的意義和位數
二、數位修約規則
三、有效數字的運算規則
本章小結
思考題與習題

第三章 滴定分析法概論
第一節 滴定分析法的分類及滴定方式
一、滴定分析法的分類
二、滴定分析法對化學反應的要求
三、滴定方式
第二節 滴定分析的標準溶液
一、標準溶液濃度的表示方法
二、化學試劑的規格與基準物質
三、標準溶液的配製
第三節 滴定分析的有關計算
一、滴定分析計算的理論依據
二、滴定分析計算示例
本章小結
思考題與習題

第四章 酸堿滴定法
第一節 酸堿反應及其平衡常數
一、酸堿反應及其實質
二、酸堿反應的平衡常數以及共軛酸堿對Ka與Kb的關係
第二節 酸堿溶液中各型體的分佈係數與分佈曲線
一、一元弱酸（堿）溶液中各型體的分佈係數與分佈曲線
二、多元酸（堿）溶液中各型體的分佈係數與分佈曲線
第三節 酸堿溶液pH的計算
一、質子等衡式（質子條件式）
二、酸堿溶液pH的計算
第四節 酸堿指示劑
一、酸堿指示劑的作用原理
二、影響酸堿指示劑變色範圍的因素
三、混合酸堿指示劑
第五節 酸堿滴定原理及指示劑選擇
一、強鹼與強酸的滴定
二、強鹼（酸）滴定一元弱酸（堿）
三、多元酸（堿）的滴定
四、酸堿滴定中CO2的影響
第六節 酸堿滴定法的應用
一、酸（堿）標準溶液的配製及標定
二、酸堿滴定法應用實例
本章小結
思考題與習題

第五章 配位滴定法
第一節 概述
第二節 EDTA及其配合物
一、乙二胺四乙酸（EDTA）的結構與性質
二、EDTA在水溶液中各存在型體的分佈係數
三、EDTA與金屬離子形成螯合物的特點
第三節 EDTA與金屬離子的配位元平衡
一、配合物的穩定常數
二、溶液中各級配合物濃度的計算
第四節 影響配位平衡的主要因素
一、酸效應及酸效應係數
二、配位效應及配位效應係數
三、配合物的條件穩定常數
第五節 配位滴定原理
一、配位元滴定曲線
二、影響配位滴定突躍範圍的主要因素
三、準確滴定金屬離子的判據
四、配位滴定中適宜pH範圍
第六節 金屬指示劑
一、金屬指示劑的作用原理
二、金屬指示劑應具備的條件
三、金屬指示劑的選擇
四、金屬指示劑的封閉、僵化和氧化變質現象
五、常用的金屬指示劑
第七節 提高配位滴定選擇性的方法
一、控制溶液酸度
二、利用掩蔽和解蔽作用
三、採用其他配位劑
四、分離干擾離子
第八節 配位滴定法的應用
一、EDTA標準溶液的配製、標定
二、各種配位元滴定方式
三、配位元滴定法應用實例
本章小結
思考題與習題

第六章 氧化還原滴定法
第一節 氧化還原反應的特點
一、標準電極電勢和條件電極電勢
二、氧化還原反應進行的方向
三、氧化還原反應進行的程度
四、氧化還原反應速率
第二節 氧化還原滴定原理
一、氧化還原滴定曲線
二、化學計量點時溶液電勢的計算
三、影響氧化還原滴定突躍範圍的因素
第三節 氧化還原滴定的指示劑
一、自身指示劑
二、特殊指示劑
三、氧化還原指示劑
第四節 常見氧化還原滴定法及其應用
一、高錳酸鉀法
二、重鉻酸鉀法
三、碘量法
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思考題與習題

第七章 沉澱滴定法
第一節 沉澱滴定法基本原理
第二節 銀量法
一、莫爾法
二、佛爾哈德法
三、法揚司法
第三節 沉澱滴定法的應用
一、標準溶液的配製與標定
二、應用示例
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思考題與習題

第八章 分析化學中的常用分離方法
第一節 沉澱分離法
一、無機沉澱劑分離
二、有機沉澱劑分離
三、共沉澱分離
第二節 液液萃取分離法
一、萃取分離法的基本原理
二、萃取體系的分類和萃取條件的選擇
三、萃取分離技術
四、溶劑萃取在分析化學中的應用
第三節 離子交換分離法
一、離子交換劑的種類和性質
二、離子交換樹脂的親和力
三、離子交換分離操作技術
四、離子交換分離法的應用
第四節 常規色譜法
一、柱色譜法
二、紙色譜法
三、薄層色譜法
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思考題與習題

第九章 電勢分析法
第一節 電勢分析法基本原理
一、直接電勢法
二、電勢滴定法
三、電池電動勢的測量
第二節 參比電極和指示電極
一、參比電極
二、指示電極
第三節 直接電勢法及應用
一、溶液pH值的測定
二、離子活度（濃度）的測定
三、直接電勢法的應用
第四節 電勢滴定法
一、電勢滴定法的原理
二、電勢滴定終點的確定
三、電勢滴定法的應用
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思考題與習題

第十章 吸光光度分析法
第一節 吸光光度法的基礎知識
一、光的基本性質
二、光的互補作用與溶液的顏色
三、光的吸收曲線
第二節 光的吸收定律
一、朗伯比耳定律
二、朗伯比耳定律的推導
三、吸光度與透光度
四、吸光係數、摩爾吸光係數及桑德爾靈敏度
第三節 顯色反應及影響因素
一、吸光光度法對顯色反應的要求
二、影響顯色反應的主要因素
三、顯色劑
第四節 吸光光度分析法及儀器
一、吸光光度分析的類型
二、吸光光度分析的定量分析方法
三、分光光度計的構造
四、分光光度計的類型
第五節 吸光光度法測量誤差及測量條件的選擇
一、吸光光度法的測量誤差
二、測量條件的選擇
第六節 吸光光度法的應用
一、示差吸光光度法
二、多組分的分析
三、配合物組成的測定
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思考題與習題

第十一章 原子吸收分光光度法
第一節 基本原理
一、共振發射線與吸收線
二、基態原子與激發態原子的關係
三、原子吸收線的寬度
四、原子吸收的測量
五、靈敏度和檢出限
第二節 原子吸收分光光度計
一、光源
二、原子化器
三、分光系統
四、檢測系統
五、讀數裝置
六、原子吸收分光光度計的類型
第三節 儀器測量條件的選擇
一、分析線的選擇
二、燈電流的選擇
三、原子化條件的選擇
四、燃燒器高度的選擇
五、進樣量
六、單色器狹縫寬度與光譜通帶的選擇
第四節 定量分析方法
一、標準工作曲線法
二、標準加入法
第五節 干擾及消除方法
一、光譜干擾
二、化學干擾、物理干擾及電離干擾
第六節 原子吸收分光光度法的應用
一、測定生物樣品中的化學元素
二、有機物分析
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思考題與習題

第十二章 氣相色譜分析法
第一節 色譜法概述
一、色譜法原理介紹
二、色譜法的分類
第二節 氣相色譜法的特點及基本原理
一、氣相色譜法的特點
二、氣相色譜法的基本原理
第三節 氣相色譜的實驗技術
一、色譜系統
二、實驗技術要點
三、程式升溫和衍生物製備
第四節 氣相色譜法的應用
一、定性分析
二、定量分析
三、氣相色譜分析誤差產生的原因
第五節 氣相色譜法的新進展
一、頂空氣相色譜
二、氣相色譜質譜聯用技術
三、氣相色譜紅外光譜聯用技術
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思考題與習題

第十三章 高效液相色譜法
第一節 高效液相色譜法的技術參數
一、速率理論
二、柱外效應
三、分離度
四、系統適應性實驗
第二節 高效液相色譜法的色譜系統
一、高壓泵
二、梯度洗脫裝置
三、進樣器
四、色譜柱
五、檢測器
六、資料處理系統和結果處理
第三節 高效液相色譜法的分離方式
一、吸附色譜法
二、分配色譜法
三、離子色譜法
四、尺寸排阻色譜法
五、親和色譜法
第四節 樣品預處理與色譜柱的保護
一、樣品預處理
二、色譜柱的保護
第五節 液相色譜分析技術的新進展
一、液相色譜質譜聯用技術概述
二、超臨界流體色譜法概述
三、高效毛細管液相色譜法概述
本章小結
思考題與習題

第十四章 現代儀器分析簡介
第一節 光分析法導論
一、電磁波的輻射能特性
二、光分析法的分類
第二節 原子發射光譜法
一、基本原理
二、原子發射光譜儀
三、應用
第三節 原子螢光光譜法
一、基本原理
二、原子螢光光譜儀
三、應用
第四節 分子螢光和磷光分析法
一、螢光和磷光的產生
二、螢光和磷光強度的影響因素
三、螢光/磷光分析儀器
四、螢光/磷光分析法應用
第五節 紅外分光光度法
一、分子的紅外吸收
二、紅外光譜解析程式
第六節 核磁共振波譜法
一、基本原理
二、1HNMR譜的解析
三、13CNMR譜的特點與解析
第七節 流動注射分析
本章小結
思考題與習題

第十五章 樣品分析的一般過程
第一節 試樣採集和製備
一、試樣的採集
二、試樣的製備
第二節 試樣的分解與處理
一、無機試樣的分解處理
二、有機試樣的分解處理
三、試樣分解處理方法的選擇
四、干擾組分的處理
第三節 測定方法的選擇
一、測定的具體要求
二、被測組分的性質
三、被測組分的含量
四、共存組分的影響
五、實驗室條件
第四節 分析結果的計算和資料評價
一、分析結果的計算及表示方法
二、分析結果的報告與評價
本章小結
思考題與習題

附錄
附錄一 相對原子品質表（2001年國際原子量）
附錄二 化合物的相對分子品質表
附錄三 弱酸在水中的離解常數（25℃）
附錄四 弱鹼在水中的離解常數（25℃）
附錄五 常用濃酸濃堿的密度和濃度
附錄六 幾種常用緩衝溶液的配製
附錄七 常用標準緩衝溶液不同溫度下的pH值
附錄八 金屬離子與EDTA配合物的lgKf（25℃）
附錄九 標準電極電勢表（25℃）
附錄十 部分氧化還原電對的條件電極電勢（25℃）
附錄十一 難溶化合物的溶度積常數（25℃）
參考文獻